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融韵可控冻融系统

HDR-80W100T

可控冻融系统主要应用于生物制药领域液态生物制品的下游游工艺，是对液态生物制品低温存储前预冻和投料制剂前复融的前处理过程。

适用于从事抗体原料药、疫苗原料药以及重组蛋白、血制品品、生长激素等液态生物制品的生物制药公司及承接CDMO业务的药企。

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可控冻融系统主要应用于生物制药领域液态生物制品的下游游工艺，是对液态生物制品低温存储前预冻和投料制剂前复融的前处理过程。

适用于从事抗体原料药、疫苗原料药以及重组蛋白、血制品品、生长激素等液态生物制品的生物制药公司及承接CDMO业务的药企。

融韵可控冻融系统

特点

参数

解决方案

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体验全面升级

Haier Biomedical

速冻速融提升保护效率

相校于传统冻融方式，昂贵成分活性损耗率显著降低，助力单批次产值提升10%+

快速复融，提升时间效率，保护制品活性。独有混匀功能支持选配，在复融过程中可启动混匀，对比静态复融时间效率提升30%+，且有助于蛋白浓度均匀和产品质量稳定

快速冷冻，提升货架期。
轻量化设计，接触式导温，温度传导更快，可对样品批量冷冻，保障品质，有效提升货架期

Haier Biomedical

温度可控切合制品特性

冻融温度可控，程序按需设定。
通过程序精准控制温度变化，可根据制品特性设定冻融工艺曲线，满足多样性制品的冻融需求

冻融工艺一致，制品品质稳定。
锁定工艺曲线，不同批次使用同一冻融工艺，可实现冻融过程复现，保障工艺一致性

工艺线性放大，研发、生产无缝衔接。
标准制品厚度，精准冷量设计，可通过研发型可控冻融系统进行工艺研究，并放大到生产型可控冻融系统，实现冻融工艺线性放大，生产从小规模放大至商业化规模。

Haier Biomedical

过程可溯符合GMP要求

全程可追溯，管理合规
冻融全过程信息可追溯，温度曲线实时记录，支持FDA21CFRpart11审计追踪要求，符合GMP要求，具有完整的GAMP5验证体系，安全合规

时刻护航，断电不丢数据。
遇临时断电可记录，运行数据不丢失;恢复程序后继续运行，保障数据安全

人机交互友好，操作便捷
15寸大屏拓展视野信息尽览，灵敏触控，操作查阅更舒适;内置打印机，批量记录/报告打印更方便;人性化门把手设计，轻松开关不费力